基因编辑技术突破：从遗传病治疗到癌症免疫的医疗革命
核心内容：新型生物技术在医疗领域的应用正从“实验室研究”迈向“临床转化”。基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）通过精准修正遗传缺陷，为囊性纤维化、镰状细胞贫血等单基因遗传病提供根治可能；基因治疗与细胞疗法（如CAR-T细胞治疗）在癌症治疗中展现显著效果——通过靶向肿瘤特异性基因或免疫细胞，激活人体自身抗癌机制。生物传感器与生物信息学的结合，则推动疾病诊断从“经验判断”转向“早期精准预警”（如通过血液中ctDNA检测提前6个月发现肺癌）。专家指出，医疗健康是新型生物技术应用最前沿的领域，其发展依赖“跨学科支撑”（如生物信息学分析海量基因数据、纳米技术递送药物至靶细胞）。
知识链接：基因编辑技术的核心原理是通过“分子剪刀”（如Cas9蛋白）切割特定DNA序列，并利用修复机制修正突变基因；细胞疗法则是提取患者免疫细胞（如T细胞），体外改造后回输体内定向攻击肿瘤。二者的共同特点是“精准性”与“个体化”。